В Казахстане запретили применять и изъяли из обращения препарат «Стрептоцид». Соответствующий приказ 23 февраля 2026 года подписал председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Минздрава.
Речь идет о таблетках по 300 мг (10 таблеток в блистере, 5 блистеров в пачке), серия 25080430, срок годности до августа 2030 года. Производитель — АО Химфарм. Основанием стало письмо и протокол испытаний РГП Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.
Территориальные подразделения, экспертную организацию, Фонд социального медицинского страхования и СК-Фармация должны уведомить в течение одного рабочего дня. Приказ вступил в силу со дня подписания.
Кроме того, отозваны регистрационные удостоверения у ряда препаратов:
- «Левомицетин» (хлорамфеникол), порошок для инъекций, держатель — ПАО Киевмедпрепарат;
- «ГЛИТЕЙК» (тейкопланин), лиофилизат для инъекций, держатель — ПАО Киевмедпрепарат;
- «Нименрикс» — вакцина против менингококковой инфекции, держатель — Pfizer Inc.;
- «Грасулан», капсулы 0,4 мг, держатель — Гранд Медикал Групп АГ;
- «Лайленон» 25 мг и 50 мг, держатель — Гранд Медикал Групп АГ.
Решения приняты в рамках действующего законодательства.
